Издание Terra сообщило о редком заболевании бразильянки
В Бразилии у двухлетней Мелинды Лимы Мачадо диагностировано редкое генетическое заболевание — синдром Прадера-Вилли, вызывающий неукротимый голод и задержку развития. Врачи сократили ее калорийность питания и назначили физиотерапию.
В Бразилии у двухлетней девочки по имени Мелинда Паула Лима Мачадо врачи обнаружили редкое заболевание, вызывающее постоянное чувство голода. Ее историю осветило издание Terra.
Родители юной бразильянки начали подозревать что-то неладное, заметив, что их дочь сразу после каждого приема пищи снова просила еду. В результате она стала весить более 15 килограммов. Врачи диагностировали у маленькой пациентки редкое генетическое заболевание, известное как синдром Прадера-Вилли.
Также у девочки Мачадо замечена задержка в общем развитии, что считается очередным симптомом данного заболевания. Для контроля веса медики уменьшили количество потребляемых ею калорий и рекомендовали ей пройти курс физиотерапии. В это время мать девочки утверждает, что при данном заболевании постоянное чувство голода, как правило, усиливается после четырёх лет, поэтому основные трудности ещё впереди.
Ранее в Англии у семилетнего ребёнка был выявлен рак мозга. Это произошло в школе в ходе проверки зрения.
Ранее мы уже освещали тему заражения сальмонеллёзом через недожаренные яйца, как это случилось в данном случае. Врач-инфекционист Владимир Никифоров объяснил, что проблема кроется в недостаточной термической обработке яиц, что приводит к возникновению инфекции. Напоминаем, что соблюдение правильной технологии приготовления может значительно снизить риск заражения пищевыми инфекциями.