Томский НИМЦ разработал таргетный препарат против рака груди
Учёные из НИИ онкологии Томского НИМЦ совместно с партнёрами разработали новый таргетный радиофармпрепарат для диагностики и лечения агрессивного рака груди. Замдиректора Владимир Чернов сообщил о завершении доклинической стадии и поиске инвесторов для клинических испытаний.
Научные сотрудники НИИ онкологии Томского научно-исследовательского медицинского центра в партнерстве с иными научно-исследовательскими организациями разработали таргетный радиофармпрепарат, предназначенный для диагностики и лечения агрессивного рака молочной железы. Об этом представителям СМИ сообщил член-корреспондент РАН, заместитель директора НИИ онкологии Томского НИМЦ Владимир Чернов.
«Завершена доклиническая стадия. Препарат уже запатентован, и патентная принадлежность закреплена за Томским политехническим университетом. Мы питаем надежды, что удастся привлечь инвесторов, которые помогут нам довести препарат до стадии клинического применения и его последующей регистрации для официального использования. Если это будет достигнуто, то мы создадим второй в мире таргетный препарат для лечения этого типа рака»,
- прокомментировал он. Чернов отметил, что текущей основной проблемой ядерной медицины является разработка специальных молекул, обеспечивающих доставку радиофармпрепаратов непосредственно к опухоли или в ее окружение, чтобы обеспечить их избирательное накопление исключительно в пораженных участках и уничтожение только раковых клеток.
«Создание таких молекул представляет собой сложную задачу. За всю историю ядерной медицины удалось создать всего две такие молекулы. Мы фактически находимся на пороге разработки третьей»,
- продолжил Чернов, уточняя, что речь идет о борьбе с одной из наиболее агрессивных форм рака — раком молочной железы. По словам Чернова, первый таргетный препарат для борьбы с этим раком был разработан еще в 1997 году, а задача российских ученых состоит в разработке и введении в обиход второго такого препарата.
«Мы добились отличных результатов на клиническом этапе для диагностического радиофармпрепарата, так как тераностика (комбинация терапии и диагностики) — это двухэтапный процесс. Первый этап — диагностика, позволяющая определить место накопления вектора доставки. Если после этого этапа выявлено хорошее накопление без посторонних очагов, то следующим шагом может стать воздействие на опухоль с применением того же вектора доставки»,
- разъяснил Чернов.