Сеченовский университет и "Р-Фарм" получили грант на CRISPR-препарат
Сеченовский университет и компания "Р-Фарм" получили грант памяти академика Е.П. Велихова для разработки препарата против гепатита В. Проект основывается на технологии CRISPR-Cas9 и направлен на создание опытного образца для терапии вируса.
Сеченовский университет совместно с фармацевтической компанией "Р-Фарм" получил грант памяти академика Е.П. Велихова для реализации проекта по производству терапевтического препарата для лечения гепатита В, основанного на технологии генного редактирования CRISPR-Cas9, сообщили в пресс-службе университета.
"Проект Сеченовского университета и группы компаний Р-Фарм по разработке производственной платформы для CRISPR-терапии хронического гепатита B получил поддержку Российского научного фонда (грант памяти академика Е.П. Велихова)", - подтвердили агентству РИА Новости в университете.
В вузе уточнили, что благодаря полученному гранту можно будет перейти от стадии лабораторных разработок к созданию опытно-промышленного прототипа лекарства, направленного на элиминацию вируса гепатита В из инфицированных клеток печени с использованием наночастиц, несущих CRISPR-Cas9 комплексы.
"Основой проекта является прототип препарата, разработанный в Сеченовском университете, включающий комплексы CRISPR-Cas9, встроенные в биосовместимые наночастицы. Это первые в мире системы подобного рода, предназначенные для удаления вируса гепатита B: наночастицы служат носителями, обеспечивающими доставку генетических редакторов в целевые клетки", - сообщили в университете.
Максим Власюк, руководитель отдела фармацевтической разработки "Р-Фарм", уточнил, что схема CRISPR-терапии гепатита B позволяет полностью вылечить заболевание после однократного введения препарата, что позволит сократить стоимость лечения одного пациента.
«Препарат будет характеризоваться сниженной нецелевой активностью и высокой специфичностью CRISPR-Cas9 комплексов к инфицированным клеткам печени, что снизит вероятность побочных эффектов и улучшит эффективность», - пояснил Власюк.
CRISPR-Cas9 представляет собой технологию целевого редактирования генома, также известную как "молекулярные ножницы". Работа данной технологии основана на применении точного белка-нуклеазы Cas9, который разрушает вирусную ДНК, при этом не оказывая воздействия на человеческий геном.