Колумбийский университет успешно редактировал эмбрионы человека
Учёные из Колумбийского университета разработали метод для точного редактирования ДНК в человеческих эмбрионах без серьёзных повреждений. Инновация открывает потенциал для лечения наследственных заболеваний, но вызывает этические споры по вопросу евгеники.
Исследователи из Колумбийского университета достигли значительных успехов в точном редактировании ДНК ранних человеческих эмбрионов. Это достижение вновь вызвало дискуссии о границе между лечением наследственных заболеваний и возможностью создания детей с заранее установленными характеристиками.
Для работы учёные применили не традиционную технологию CRISPR, а более современный метод — base editing. Данный подход позволяет изменять отдельные "буквы" ДНК, не прибегая к сильному разрезанию генома, что ранее вызывало серьёзные повреждения, сообщает The New York Times.
Эксперимент включал работу с двумя генами:
- Один из них связан с уровнем LDL-холестерина, что влияет на риск сердечно-сосудистых заболеваний
- Другой — с производством гемоглобина у плода.
Руководитель исследования, Дитер Эгли, подчеркнул, что по сравнению с использованием CRISPR в прошлом, новая технология не вызвала масштабных повреждений ДНК. Учёные в некоторых случаях смогли изменять одновременно два гена в одном эмбрионе. Тем не менее, технология ещё нуждается в улучшении. Иногда редактирование не охватывало все нужные гены, что приводило к созданию мозаичных эмбрионов, где клетки могут содержать как исходные, так и изменённые гены. Это представляет опасность для дальнейшего развития эмбриона.
Эгли отметил, что метод пока не готов для использования в клинических условиях, поскольку остаётся множество вопросов касательно побочных эффектов и долгосрочных рисков.
Тема особенно актуальна после событий 2018 года, когда китайский учёный Хэ Цзянькуй заявил о появлении детей с редактированной ДНК. Его работа была признана безответственной и привела к тюремному заключению исследователя.
Создатели нового исследования полагают, что редактирование эмбрионов в будущем может стать эффективным методом для лечения тяжёлых наследственных мутаций среди семей, проходящих ЭКО. Однако биоэтики предупреждают, что эта технология может быть использована для выбора желаемых качеств человека, что напоминает евгенику.
Ранее мы писали о том, как учёные выявили общие признаки старения у людей и животных, анализируя множество образцов, от мышей до человека. В новом этапе исследования акцент сделан на ключевых генах, влияющих на этот процесс. В частности, эксперты сосредоточились на роли воспалений и метаболических изменений, ускоряющих старение. Особенно важным моментом стало открытие потенциала перепрограммирования клеток для замедления старительных процессов.