Шанс спасти ребенка станет выше. В 2027 году в России расширят программу обследования новорожденных
Неонатальный скрининг в России расширят еще на шесть наследственных заболеваний.
С 2027 года список заболеваний, на которые будут обследовать новорожденных в России в рамках неонатального скрининга, планируют расширить еще на шесть тяжелых наследственных патологий. Об этом РИА Новости сообщила заместитель министра здравоохранения РФ Евгения Котова.
По ее словам, в программу государственных гарантий планируется включить миодистрофию Дюшенна, а также болезнь Помпе, мукополисахаридоз I типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна — Пика и болезнь Краббе. Дети с этими диагнозами обеспечиваются необходимыми лекарствами через фонд "Круг добра".
Неонатальный скрининг проводится всем новорожденным в первые дни жизни и позволяет выявить врожденные и наследственные заболевания на ранней стадии, когда своевременное лечение может значительно улучшить прогноз.
Ранее программу неонатального скрининга уже расширили, включив с 2026 года еще два заболевания. Теперь Минздрав готовит следующий этап развития системы ранней диагностики наследственных патологий.
Уважаемые читатели Царьграда!
Если вам есть чем поделиться с редакцией Царьград Санкт-Петербург, присылайте свои наблюдения, вопросы и новости на наши странички в социальных сетях "Вконтакте", "Одноклассники", на наш "Телеграм-канал" или на электронную почту spb@Tsargrad.TV