EMA выявил редкий риск потери зрения от препаратов "Оземпик" и "Вегови"
Европейский фармакологический регулятор обнаружил у препаратов "Оземпик" и "Вегови" редкий побочный эффект — риск потери зрения. Исследование завершено, НАИОН признан очень редким осложнением. Арестован директор российского аналога за попытку дать взятку.
Европейский фармакологический регулятор (EMA) выявил исключительно редкий побочный эффект у широко применяемых препаратов для терапии диабета и ожирения, таких как "Оземпик" и "Вегови". Согласно пресс-релизу агентства, употребление этих препаратов может привести к ухудшению зрения.
EMA сообщило, что лекарства "Оземпик", "Вегови" и "Ребелсас" (Rybelsus), производимые датской компанией Novo Nordisk, содержат активное вещество семаглутид, которое применяется при лечении диабета и ожирения.
EMA завершило исследование препаратов с семаглутидом, подозревая их в возможном повышении риска развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION). PRAC пришел к заключению, что NAION является крайне редким побочным эффектом семаглутида.
Организация акцентирует, что по классификации побочных эффектов, "очень редкий" проявляется у одного из 10 тысяч пациентов, использующих препарат.
30 мая стало известно об аресте генерального директора завода, изготавливающего российский аналог "Оземпика". Его подозревают в попытке подкупа сотрудника Минздрава для ускорения регистрации данного препарата.
Сообщается, что "Оземпик" и его аналоги могут также провоцировать отвращение к вину и мясу.