Внутриутробные мутации: новое открытие в происхождении шизофрении

Учёные из Медицинской школы Икана при университете Маунт-Синай провели исследование, в ходе которого выяснили, что в возникновении шизофрении значительную роль играют не только генетические факторы, но и специфические мутации, возникающие внутриутробно. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Science.

В рамках работы исследователи анализировали образцы мозговых тканей лиц, страдающих шизофренией, и сравнивали их с биоматериалом людей, не имеющих этой болезни. Установлено, что помимо наследственных генов, важное значение в развитии шизофрении могут иметь мутации, которые формируются после зачатия. Эти мутации известны как соматические.

Как пояснили учёные, соматические мутации, представляющие собой однонуклеотидные полиморфизмы (совсем небольшие изменения в одной единице кода ДНК), способны нарушать важные биологические процессы, связанные с развитием и функционированием мозга. Эти нарушения могут быть причастны к появлению клинических признаков шизофрении.

Дальнейшее исследование показало, что некоторые из выявленных мутаций обладают молекулярной подписью, сходной с изменениями в ДНК, происходящими вследствие воспалительных реакций. Исследователи предполагают, что эти мутации могут быть обусловлены внешними факторами, такими как инфекции, перенесённые матерью во время беременности.

Таким образом, исследование открывает новые перспективы в понимании происхождения симптомов шизофрении и указывает на значимость факторов среды в развитии этой сложной психиатрической патологии.