Университет Джонса Хопкинса нашел способ усилить препараты от рака
Ученые из Университета Джонса Хопкинса выяснили, что природный компонент триптолид может повысить эффективность противоопухолевых препаратов, блокируя фермент DCTPP1. Это открытие может помочь в лечении опухолей, устойчивых к традиционным методам терапии.
Исследование ученых из Университета Джонса Хопкинса показало, что природный компонент триптолид может увеличивать эффективность противоопухолевых препаратов и помогать преодолевать резистентность раковых клеток к терапии. Эти результаты опубликованы в научном журнале Nature Communications.
В ходе исследования внимание было уделено триптолиду, соединению, обнаруженному в растении Tripterygium wilfordii, давно применяемом в традиционной китайской медицине. Опыты проводились как на раковых клетках в лабораторных условиях, так и на животных.
Ученые обнаружили, что триптолид способен блокировать фермент DCTPP1, играющий ключевую роль в защите опухолевых клеток от действия некоторых противораковых лекарств. Этот фермент разрушает активные формы препаратов до того, как они проявляют своё лечебное воздействие.
Особое внимание было уделено комбинации триптолида с децитабином, препаратом, который может восстанавливать действие генов, подавляющих опухолевый рост. Исследования показали, что при этом сочетании децитабин эффективнее поражает раковые клетки и усиливает их уничтожение.
Команда ученых также выяснила, что повышенная активность фермента DCTPP1 связана с устойчивостью опухолей к лечению. Это превращает данный фермент в перспективную мишень для разработки новых методов лечения рака.
Исследователи полагают, что полученные данные могут способствовать улучшению существующих лекарств, особенно в отношении опухолей, которые в настоящее время мало поддаются терапии. Тем не менее, необходимо дальнейшее изучение безопасности и эффективности нового метода для применения у человека.
Ранее сообщалось, что научной общностью была создана вакцина, направленная на борьбу с определенным видом рака.