Русские химики из РАН создали новый метод синтеза для фармацевтики
Химики из Института Зелинского РАН разработали метод синтеза альдолей, облегчающий создание фармацевтических соединений. Под руководством Алексея Сухорукова учёные добились высокой эффективности и минимальных побочных продуктов, что ускоряет процесс производства лекарств.
Учёные из Института органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук предложили новаторский подход к синтезу альдолей, которые играют ключевую роль в фармацевтике, включая производство антибиотиков. Основной принцип нового метода заключается в изменении полярности молекул-предшественников, что позволило создать более двадцати уникальных альдольных структур с высокой степенью чистоты и минимальным количеством побочных продуктов.
Руководитель проекта Алексей Сухоруков отметил, что этот метод существенно ускоряет и упрощает производство медицинских соединений, одновременно снижая количество изомеров, которые ранее затрудняли процесс синтеза.
Альдоли занимают важное место в производстве лекарственных средств, однако их традиционный синтез часто сопровождался неэффективностью и высокой трудоёмкостью. Классические способы, такие как альдольная конденсация, зачастую приводят к образованию ненужных изомеров, что требует дополнительных этапов очистки и значительных временных и ресурсных затрат. Для решения данной проблемы исследователи применили подход, основанный на использовании субстратов с противоположной полярностью, что позволило добиться высокой избирательности в производстве целевых альдолей без образования лишних побочных соединений.
Сухоруков подчеркнул, что новое решение открывает возможности для синтеза фармацевтически значимых соединений, которые раньше было сложно получить. В дальнейшем исследователи планируют применять этот метод для разработки природных соединений и лекарственных препаратов, что может стать важным шагом на пути к импортозамещению фармацевтических веществ в России.