"Петровакс фарм" запустит терапию для борьбы с раком груди

Компания "Петровакс фарм" объявила о запуске программы, нацеленной на обеспечение пациенток с диагнозом тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ) инновационной терапией с использованием препарата камрелизумаб. Об этом сообщила пресс-служба компании в интервью ТАСС.

Как напомнили в компании, камрелизумаб производится в России по полному технологическому циклу и уже активно применяется в терапии рака носоглотки, пищевода и легких. Ожидается, что в августе будет подтверждено его применение в качестве предоперационной терапии для пациенток с ТНРМЖ.

Несмотря на то, что процесс от регистрации до доступности инновационных онкопрепаратов в России может растягиваться на годы, Петровакс фарм предоставляет доступ к камрелизумабу россиянкам с ТНРМЖ до его широкого внедрения в систему государственного финансирования

По словам представителей компании, лекарство будет предоставляться на основании назначений специалистов после рассмотрения врачебной комиссией. В настоящее время для россиянок, страдающих ТНРМЖ, предоперационные возможности ограничены исключительно химиотерапией и хирургическим вмешательством.

Камрелизумаб уже включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и фигурирует в практических рекомендациях RUSSCO для лечения рака пищевода, носоглотки и легких.

Петербургский международный экономический форум проводится с 3 по 6 июня, и в этом году его основная тема - Прагматичный диалог - путь к стабильному будущему. Программа мероприятия посвящена поиску новой модели глобального развития в условиях преобразования мировой экономики. Организатором форума является Фонд Росконгресс, а генеральным информационным партнером - агентство ТАСС.

Ранее мы писали о перспективных разработках в области онкологии, и одной из них стала новая мРНК-вакцина для лечения меланомы под названием "НЕООНКОВАК". В апреле вакцина была впервые успешно применена в Научном центре радиологии Минздрава России, что стало важным шагом в развитии биомедицинских технологий. На ПМЭФ было объявлено, что показатели пациента, проходившего лечение, находятся в норме, что подтверждает эффективность разработки.