Минздрав России предупредил о риске потери зрения от семаглутида
Минздрав России рекомендовал изменить инструкции к препаратам с семаглутидом, используемым для контроля массы тела, из-за риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии, которая может привести к внезапной потере зрения.
Министерство здравоохранения России направило рекомендации производителям медицинского препарата, содержащего семаглутид, который используется для управления и контроля веса тела. Ведомство предложило внести в инструкцию к препарату информацию о потенциальной опасности потери зрения. Эта информация была получена из изученного ТАСС письма министерства.
Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии во время терапии семаглутидом. На данный момент не определен временной промежуток, после которого может возникнуть данное осложнение. В случае внезапного ухудшения зрения предпочтительно немедленно обратиться к офтальмологу. При подтверждении диагноза НПИОН настоятельно рекомендуется прекратить приём семаглутида, как указано в документе.
Также отмечено, что нежелательная реакция в виде неартериитной передней ишемической оптической нейропатии встречается крайне редко. Однако министерство считает важной необходимостью включение этой информации в листки-вкладыши лекарственных средств.
