Минздрав одобрил "Сенипрутуг": 60% ремиссии у больных Бехтерева
В 2024 году Минздрав России зарегистрировал "Сенипрутуг" для лечения болезни Бехтерева. Препарат разрабатывался 19 лет и показывает эффективность до 60%. Большинство пациентов достигают ремиссии, хотя 20-25% нуждаются в другом лечении.
Эффективность первого в мире препарата для лечения болезни Бехтерева "Сенипрутуг" оценивается примерно в 60%, причём большинство пациентов достигают стадии ремиссии. Препарат был одобрен Министерством здравоохранения в 2024 году. "Сенипрутуг", разработанный в течение 19 лет, является отечественным средством.
По словам Александра Лила, директора Научно-исследовательского института ревматологии имени В.А. Насоновой и главного внештатного специалиста-ревматолога Министерства здравоохранения Российской Федерации, эффективность этого препарата сравнима с генно-инженерными биологическими средствами.
Ремиссия заболевания достигается примерно у 60% пациентов, у 15-20% больных удаётся добиться низкой активности болезни, а оставшиеся 20-25% нуждаются в смене метода лечения.
Как объясняет Сергей Лукьянов из Российской академии наук, болезнь Бехтерева является хроническим воспалительным заболеванием межпозвоночных суставов. В этом состоянии антитела идентифицируют хрящевую ткань как инородную и заменяют её костной тканью, вследствие чего возникают боль и скованность в позвоночнике, что может привести к ограничениям подвижности. В некоторых случаях болезнь затрагивает и другие суставы, например, тазобедренные. Чаще всего заболевание проявляется у лиц, не достигших 40 лет.
Ранее мы писали о значимости раннего онкоскрининга, как заявил врач-онколог Евгений Черёмушкин. Скрининг играет ключевую роль в своевременном обнаружении опухолей, что существенно облегчает процесс лечения. Многие из таких заболеваний развиваются без симптомов, что подчеркивает важность регулярных проверок. Хирург Ярослав Колосовский также отметил, что до 40% случаев рака можно избежать благодаря изменениям в образе жизни.