ГОСТ на биопечать органов начнёт действовать в России 1 сентября
С 1 сентября в России начнёт действовать ГОСТ на биопечать, определяющий стандарты создания органов и тканей с применением биоматериалов. Это открывает путь к серийному производству биомедицинских изделий и выходу русских технологий на международный уровень.
С 1 сентября в России начнёт действовать первый государственный стандарт (ГОСТ) на биопечать тканей и органов с применением биоматериалов в медицине. Об этом свидетельствует документ, с которым ознакомилось РИА Новости.
В данном стандарте даётся определение трёхмерной биопечати. Под этой технологией понимается создание органов и тканей с использованием биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций. В качестве источников сырья могут выступать животные, растительные, морские, микробиологические или человеческие материалы.
Биопечать может осуществляться различными методами, такими как струйная, лазерная, с применением клеточных сфероидов, роботическая и другие. Чернила, применяемые для создания органов и тканей, должны иметь природное происхождение, включая такие материалы, как природные полисахариды, белки, аутологичные клетки, клеточные суспензии и другие.
Введение данного ГОСТа открывает возможности для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Это также способствует выходу русских решений на международную арену. Современные технологии позволяют использовать биопринтеры для создания твердых структур человеческого организма. Разработка и внедрение биомедицинских технологий, включая биопечать, будут направлены на поддержание здорового долголетия, а также применение современных молекулярно-генетических методов прогнозирования, диагностики и мониторинга течения заболеваний.