Генетик Северинов рассказал о работе «генетических ножниц»
Генетик Константин Северинов в подкасте "Лепта" рассказал про использование CRISPR-Cas для редактирования генома. Учёный пояснил, как изменяются ошибки генома и подчеркнул этические проблемы, связанные с экспериментами на эмбрионах.
«Генетические ножницы» (CRISPR-Cas) применяются исследователями для изменения структуры генома. В подробности этой темы в ходе подкаста «Лепта» на 360.ru вникал генетик, профессор, доктор биологических наук Константин Северинов. Учёный пояснил, что задача редактирования состоит в том, чтобы с помощью CRISPR-Cas, известных как «генетические ножницы», исправлять ошибки в конкретных участках генома. Это можно сравнить с работой на старой печатной машинке: вместо неверного символа белой замазкой испаряют ошибку и набивают верный символ. Это и называется генетической редакцией.
Генетик напомнил, что во всём мире уже существует множество животных с изменённым геномом, включая коров, мышей, лошадей и рыб.
Лошади игогокают, овцы блеют. Каждый совершает то, что ему Бог предписал. В этом отношении никаких затруднений не возникает,
— подчеркнул Северинов. Однако он отметил, что определённые изменения в геноме могут привести к заболеваниям. По его словам,
среди людей, страдающих подобными заболеваниями, тысячи ходят вокруг нас. Но я могу, на стадии эмбриона, если найдется неправильный символ, заменить его,
— добавил учёный. Тем не менее проведение экспериментов на эмбрионах недопустимо по нескольким причинам. Впервые и в единственном случае неофициально был изменён геном у детей-близнецов из Китая, за что ответственный оказался помещён в тюрьму.
Проблема заключается не только в этических аспектах, но и в профессиональных вызовах, а самое главное — отсутствует ясная цель,
— отметил Северинов. Ранее учёный разъяснил, что тестирование эмбрионов в процессе ЭКО может снизить риск серьёзных наследственных заболеваний и вместо евгеники стать формой медицинской помощи. Он подчеркнул, что внешне здоровые родители способны быть носителями опасных генов, и если оба передадут изменённую копию одного гена своему ребёнку, то вероятность заболевания в случае рецессивного наследования составит 25%.