ФМБА зарегистрирует российский биоаналог канакинумаба в 2026 году
ФМБА совместно с «Орфан-био» к 2026 году зарегистрируют первый российский биоаналог канакинумаба для лечения сложных аутоиммунных заболеваний. Этот шаг снизит зависимость от импорта и расширит доступ к высокотехнологической медицинской помощи.
Первый российский биоаналог лекарства канакинумаб, применяемого в терапии сложных аутоиммунных заболеваний, планируется зарегистрировать и вывести на рынок в 2026 году. Об этом заявила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова, сообщает РИА Новости.
Учёные ФМБА, в сотрудничестве с индустриальным партнёром «Орфан-био», разработали этот препарат. Лекарство предназначено для лечения пациентов, страдающих от:
- ювенильного артрита,
- псориатического артрита,
- болезни Стилла
- и других редких синдромов, для которых стандартная терапия зачастую оказывается недостаточно эффективной.
Создание российского биоаналога позволяет снизить зависимость от импортных медикаментов и обеспечивает более широкий доступ к высокотехнологической медицинской помощи.
Ранее Вероника Скворцова сообщила, что ФМБА России в 2026 году планирует зарегистрировать первую отечественную 16-валентную вакцину от пневмококковой инфекции под названием «Пневмикс».