ДВФУ разработает анальгетик из яда анемоны к 2031 году
Ученые ДВФУ начали разработку анальгетика на основе яда морской анемоны. Препарат, не вызывающий зависимости, планируется испытать в 2027-2031 годах. Дальневосточный университет сотрудничает с китайскими партнерами для продвижения лекарства в Азии.
В Дальневосточном федеральном университете (ДВФУ) началась работа над созданием инновационного анальгетика из яда морской анемоны. Как сообщает РИА VladNews, эта информация была предоставлена ректором университета Борисом Коробцем.
Отмечается, что данный препарат относится к новому классу обезболивающих, которое не вызывает зависимости, характерной для опиоидов. Предполагается, что новый анальгетик может превзойти по эффективности многие из аналогичных средств, представленных на российском рынке.
Клинические испытания данного обезболивающего запланированы на период с 2027 по 2031 годы. Несмотря на то, что сроки испытаний еще впереди, ректор ДВФУ подчеркнул значительный потенциал разработки, благодаря чему университет уже заключил соглашение с китайскими партнерами для продвижения нового препарата на рынках Азии.
Морская анемона, или актиния, принадлежит к отряду хищных морских организмов из класса коралловых полипов. Их обычно можно встретить на морском дне, где они прикрепляются к неровностям дна. Актинии питаются различными беспозвоночными, иногда их добычей становятся и мелкие рыбы.
Ранее дальневосточные ученые занялись изучением новых соединений из морских грибов для лечения онкологических заболеваний. В это время сибирские исследователи работали над ускорением регенерации костей с использованием соссюреи спорной и разработали механизм ее выращивания для дальнейшего использования в производственном процессе.
Ранее мы писали о том, что правительство России предприняло шаги для расширения производства медицинских препаратов на внутреннем рынке. Одним из таких шагов стало разрешение компании "Промомед" использовать патенты без согласия их владельцев для производства таблеток с "Семаглутидом". Это решение, подписанное премьер-министром Михаилом Мишустиным, позволит компании продолжать производство до конца 2027 года, обеспечивая доступ к важным медицинским препаратам в условиях недоступности зарубежных аналогов.