Врачи выявили редкий синдром Циннера у подростка

В областной детской клинической больнице врачи диагностировали редкое врождённое заболевание у тринадцатилетнего пациента. Подростку поставили диагноз "синдром Циннера" — аномалию развития мочеполовой системы, которая встречается в исключительных случаях.

Ранее ребёнок долгое время находился под наблюдением нефролога. В ходе обследований у него выявили два состояния: агенезию, то есть врождённое отсутствие правой почки, а также умеренное увеличение единственной левой почки из-за повышенной функциональной нагрузки. Однако во время планового УЗИ органов малого таза медики обнаружили необычное образование. Речь шла о кисте с плотными участками размером примерно пять на пять сантиметров. Образование имело неровные, но достаточно чёткие контуры и, по всей видимости, происходило из правого семенного пузырька.

Пациента экстренно госпитализировали во второе хирургическое отделение для углублённого обследования. В стационаре ему выполнили магнитно-резонансную томографию органов малого таза с контрастом. Результаты этого исследования позволили установить окончательный диагноз.

После подтверждения диагноза специалисты областной детской клинической больницы связались с коллегами из детского уроандрологического отделения Российской детской клинической больницы и провели совместный консилиум. По итогам консультации было решено воздержаться от операции на текущем этапе. Подросток будет оставаться под динамическим наблюдением уролога с регулярными контрольными УЗИ.

Синдром Циннера — редкий порок развития, возникающий из-за нарушений эмбриогенеза, которые часто связаны с генетическими факторами. Основная сложность в том, что это заболевание может долгое время протекать бессимптомно.