"Уже в одиночку вредны, а вместе…": Американские ученые случайно обнаружили причину смертельного рака крови
Ученые из американской лаборатории в КолдСпринг Харбор во время наблюдения случайно обнаружили связь мутации двух генов со смертельным раком крови. В публикации, посвященной причине, способствующей развитию острого миелоидного лейкоза указывается, что обе мутирующие клетки "уже в одиночку вредны, а вместе усиливают действие друг друга".
К неожиданным результатам привело исследование смертельных случаев рака крови в американской лаборатории в Колд Спринг Харбор. Здесь случайно обнаружили причину развития острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).
Результаты исследования были опубликованы в MedicalXpress. В частности, в публикации говорится о двух дефектных мутирующих клетках, которые "уже в одиночку вредны, а вместе усиливают действие друг друга".
Речь идет о мутации генов IDH2 и SRSF2, которые, по мнению ученых, и являются "неожиданными соучастниками преступления, вызывающими ОМЛ".
"Все это началось, когда мы смотрели данные пациентов в атласе генома рака и видели, что снова и снова смертельные случаи ОМЛ имели обе эти мутации", - сказал гематолог-онколог Абдель Вахаб.
В частности, объясняется в публикации, "наличие мутации IDH2 усиливает ошибки, вызванные мутацией SRSF2". В результате клетки костного мозга не созревают в эритроциты и лейкоциты, необходимые пациенту с ОМЛ для борьбы с заболеванием.
Сейчас ученые бьются над вопросом, как разбить этот смертельный тандем дефектных клеток. И ищут средства для лечения рака крови.
"Теперь, когда мы знаем об этой взаимозависимости, мы можем найти точки для вмешательства", - считает профессор лаборатории Адриан Крейнер.