Создана эпигенетическая модель развитии мозга

Каждая клетка организма содержит полный набор инструкций о всех функциях организма, т.е. хранит в своей ДНК всю библиотеку наследственности. Различие между клетками, связано с тем, что в них выбраны и активны разные программы. И здесь совершенно не нужно, чтобы они звучали все сразу и одновременно. Если бы даже нечто такое и произошло, оно бы напоминало одновременное исполнение всех композиций в концертной программе. Поэтому при реализации, наследственной информации, очень важно не только иметь какие-то инструкции сами по себе, но и необходимо иметь механизм избирательно включающий и выключающий их в разных тканях, на разных стадиях развития и в разных физиологических состояниях. Такие механизмы существуют и называются эпигенетическими механизмами, т.к. их работа не изменяет сам текст ДНК, но ставит или снимает с него замки, запрещающие или разрешающие чтение конкретных статей и глав.

Хуйджунг Вон и Даниэль Гешвинд из Калифорнийского университета в Лос-Анжелесе воссоздали общую схему эпигенетических механизмов, влияющих на развитие мозга через активацию или дезактивацию работы конкретных генов. Обнаружено более сотни генов, включение которых влияет на созревание коры головного мозга и познавательные функции. Обнаружено, что нарушение эпигенетического контроля работы генов SOX2, FOXG1, EMX1, TBR1, SATB2, CUX2, FOXP1 влияет на возникновение шизофрении. Также очень важную роль при развития этого заболевания играет контроль за работой генов, кодирующих белки-рецепторы ацетилхолина: CHRM2, CHRM4, CHRNA2, CHRNA3, CHRNA5, CHRNB4.

Вклад данной работы имеет не только важное теоретическое, но и практическое значение, т.к. позволит выявить не только сами гены, связанные с развитием нервных и психических заболеваний, но и понять порядок их включения при норме и паталогии.