Почему из аптек отозвали препарат "Декарис" и что делать пациентам
С 1 сентября 2026 года в России приостановлено действие регистрационного удостоверения на противоглистный препарат «Декарис» из‑за риска тяжёлого поражения головного мозга. Решение принял Минздрав на основании заключения Росздравнадзора и рекомендаций европейского регулятора EMA.
Министерство здравоохранения России приостановило регистрацию противоглистного препарата «Декарис», содержащего действующее вещество левамизол. Поводом стали выводы европейского регулятора о рисках для здоровья, связанных с приёмом этого лекарства.
В феврале 2026 года Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал полностью исключить левамизол из оборота в странах Евросоюза. Проведённая проверка показала, даже однократный приём левамизола может привести к развитию лейкоэнцефалопатии - редкого, но крайне тяжёлого поражения белого вещества головного мозга. При этом состоянии разрушается миелиновая оболочка нервных волокон, что нарушает передачу нервных импульсов и приводит к двигательным, речевым и когнитивным расстройствам. Симптомы могут проявиться как в течение дня после однократного приёма, так и спустя несколько месяцев после лечения. И хотя осложнение редкое, предсказать, кто окажется в группе риска, невозможно.
Учитывая, что левамизол предназначен для лечения лёгких паразитарных инфекций, а лейкоэнцефалопатия является серьёзным состоянием с непредсказуемым началом, комитет EMA заключил, польза от применения препаратов с левамизолом больше не перевешивает риски. Отечественный регулятор, в свою очередь, счёл необходимым приостановить регистрацию до тех пор, пока производитель не представит убедительные данные, подтверждающие безопасность препарата.
Решение носит превентивный характер. В России не зафиксировано сообщений об осложнениях, связанных с приёмом «Декариса». Однако риск подтверждён на уровне общеевропейской проверки. По данным Государственного реестра лекарственных средств, в России был зарегистрирован только один препарат левамизола - таблетки «Декарис» венгерской компании «Гедеон Рихтер» в дозировках 50 и 150 мг. Препарат применялся для лечения глистных инвазий, в частности аскаридоза.
Как только производителю стало известно о решении регуляторов, компания незамедлительно приостановила поставки и запустила процедуру отзыва.
Баланс пользы и риска левамизола был признан EMA неблагоприятным. Мы приостановили поставки и запустили процедуру отзыва. Качество препарата вопросов не вызывало. Здоровье и безопасность пациентов для нас всегда на первом месте,
- сообщил «Российской газете» генеральный директор «Гедеон Рихтер» в России Оливер Кёнке.
Пациентам не стоит опасаться, что отзыв «Декариса» создаст проблему в лечении глистных заболеваний. Профессор Сеченовского университета Евгений Морозов отмечает, левамизол сегодня уже не считается препаратом первого выбора. В клинической практике его всё чаще заменяют на более современные средства - альбендазол и мебендазол. Врачи могут свободно назначать эти аналоги, входящие в стандарты лечения гельминтозов.
Тем, кто принимал «Декарис» в прошлом, волноваться не стоит, риск развития лейкоэнцефалопатии оценивается как крайне редкий. В нашей стране таких прецедентов не зарегистрировано. Однако при появлении таких симптомов, как мышечная слабость, спутанность сознания или нарушение координации, необходимо немедленно обратиться к врачу.
При подозрении на паразитарную инвазию лечение должен назначать только специалист с учётом диагноза, возраста и состояния здоровья пациента.
Уважаемые читатели «Царьграда»!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram.
Подписывайтесь на наш канал в Дзене. Там все самое интересное.
Если вам есть чем поделиться с нами, присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту kuzbas@tsargrad.tv