Расследования Царьграда – плод совместной работы группы аналитиков и экспертов. Мы вскрываем механизм работы олигархических корпораций, анатомию подготовки цветных революций, структуру преступных этнических группировок. Мы обнажаем неприглядные факты и показываем опасные тенденции, не даём покоя прокуратуре и следственным органам, губернаторам и "авторитетам". Мы защищаем Россию не просто словом, а свидетельствами и документами.
«Люди, события, факты» - вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. А мы о них говорим. Это рубрика о самых актуальных событиях. Интересные сюжеты и горячие репортажи, нескучные интервью и яркие мнения.
События внутренней, внешней и международной политики, политические интриги и тайны, невидимые рычаги принятия публичных решений, закулисье переговоров, аналитика по произошедшим событиям и прогнозы на ближайшее будущее и перспективные тенденции, публичные лица мировой политики и их "серые кардиналы", заговоры против России и разоблачения отечественной "пятой колонны" – всё это и многое вы найдёте в материалах отдела политики Царьграда.
Идеологический отдел Царьграда – это фабрика русских смыслов. Мы не раскрываем подковёрные интриги, не "изобретаем велосипеды" и не "открываем Америку". Мы возвращаем утраченные смыслы очевидным вещам. Россия – великая православная держава с тысячелетней историей. Русская Церковь – основа нашей государственности и культуры. Москва – Третий Рим. Русский – тот, кто искренне любит Россию, её историю и культуру. Семья – союз мужчины и женщины. И их дети. Желательно, много детей. Народосбережение – ключевая задача государства. Задача, которую невозможно решить без внятной идеологии.
Экономический отдел телеканала «Царьград» является единственным среди всех крупных СМИ, который отвергает либерально-монетаристские принципы. Мы являемся противниками встраивания России в глобалисткую систему мироустройства, выступаем за экономический суверенитет и независимость нашего государства.
Прокуратура разберется: Жительница Кубани год добивается лекарств для дочери с муковисцидозом
Фото: ekaterina_sinebrukova/instagram.com
Краснодарский край

Прокуратура разберется: Жительница Кубани год добивается лекарств для дочери с муковисцидозом

По данному факту сотрудники ведомства внесли представление в министерство здравоохранения Краснодарского края. Сейчас документ находится на рассмотрении.

В соцсетях получила огласку история жительницы Геленджика Екатерины Синебрюковой, которая воспитывает 9-летнюю дочь Вику. Девочка страдает муковисцидозом (системное наследственное заболевание, характеризующееся поражением желез внешней секреции, тяжелыми нарушениями функций органов дыхания).

25 февраля женщина опубликовала на своей страничке в соцсетях пост, в котором рассказала, что минздрав Кубани не обеспечивает ее дочь препаратом «Креон».

Жительница Геленджика написала, что последний раз обращалась в Росздравнадзор 27 января. Там ей пообещали до 17 февраля предоставить препараты. Однако к 25 февраля лекарство семья не получила.

Геленджичанка отметила, что еще в марте 2020 года ей выписали рецепт на 100 упаковок «Креона». Однако минздрав так и не обеспечил ее необходимым количеством лекарств. Препараты она покупала сама.

- 30 марта 2021 года я буду отмечать год своих терзаний в попытках изменить ситуацию и заставить министерство здравоохранения охранять здоровье моей дочери..., - пишет женщина.

В минздраве региона сообщили, что согласно реестру обслуженных рецептов, в 2020 году и за истекший период 2021 года пациентка была обеспечена препаратами на сумму более 1,9 млн рублей. В том числе 2 февраля 2021 года получила «Креон» и «Урсофальк».

Ситуацией заинтересовались в прокуратуре региона. По данному факту сотрудники ведомства внесли представление в министерство здравоохранения Краснодарского края. Сейчас документ находится на рассмотрении.

- При необходимости органы прокуратуры будут добиваться восстановления прав ребенка через суд. Данная ситуация держится на особом контроле, - сообщили телеканалу Царьград в пресс-службе прокуратуры Краснодарского края.

Ранее актриса Мария Кожевникова и  телеведущая Алена Хмельницкая попросили помочь детям, страдающим редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Ребятам необходимо было лекарство из списка ЖНЛП (перечень препаратов, утверждаемый Правительством РФ в целях государственного регулирования цен на них) - «Спинраза».

Уважаемые читатели «Царьграда»! Присоединяйтесь к нам в соцсетях «ВКонтакте»Подписывайтесь на наш канал в Дзене. Там все самое интересное. Если вам есть чем поделиться с нами, присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту ug@Tsargrad.TV

Дзен Телеграм
Подписывайтесь на наши каналы и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Читайте также:

Закат Евросоюза Русский только с виду: Что не так с будущим монополистом рынка такси? Блокада Калининграда: Британский адмирал проговорился – русским готовят "Балтийский капкан". Ход за Белоусовым "Выигрывать поле боя мясом": О чём не сказал НГШ? После доклада Герасимова Путину "безумно сильный ударный кулак" ВСУ прорвал нашу оборону "Всё закончится к 15 января! Спорим?": За Украину схлестнулись Вашингтон и Лондон. Москву вынуждают выбрать "позор"

У вас есть возможность бесплатно отключить рекламу

Отключить рекламу

Ознакомиться с условиями отключения рекламы можно здесь