Гринько: Беларусь контролирует качество лекарств на всех этапах
Директор Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Дмитрий Гринько пояснил, что перед выходом на рынок препараты проходят государственную регистрацию и обязательную лабораторную проверку, а после начала продаж действует постоянный мониторинг побочных эффектов.
Директор Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Дмитрий Гринько в эфире телеканала СТВ объяснил, каким образом в республике организован многоступенчатый контроль качества медикаментов.
Беларусь реализует единый подход к обеспечению безопасности, эффективности и качества поступающей в страну медицинской продукции. «Мы с уверенностью можем говорить, что благодаря этой системе качество продукции контролируется на разных этапах», — заявил он.
Прежде чем препарат появится на рынке, он должен пройти строгую государственную регистрацию. Кроме того, обязательным условием является лабораторная проверка перед непосредственным поступлением лекарства в реализацию.
«Постоянно действует система мониторинга побочных эффектов и других негативных последствий применения лекарственных препаратов», — уточнил Дмитрий Гринько.
На сегодняшний день в стране насчитывается 57 отечественных фармацевтических производителей. Директор подчеркнул, что белорусские лекарства не уступают по качеству зарубежным аналогам.
Дмитрий Гринько обратил внимание на то, что отдельные национальные механизмы регистрации медикаментов были взяты на вооружение государствами Евразийского экономического союза. По его словам, действующая система контроля позволяет не допускать резонансных ситуаций с негативными последствиями применения лекарств.
