Исследователи Мичигана остановили рак простаты новым препаратом
Ученые из Мичиганского университета разработали препарат CBPD-409, способный остановить рост рака предстательной железы через деградацию ферментов p300 и CBP. Это открытие может стать основой лечения устойчивых форм рака простаты.
Ученые из Мичиганского университета представили инновационный лекарственный препарат, оказывающий влияние на остановку развития рака предстательной железы, блокируя его генетические процессы. Согласно материалам исследования, размещенного в журнале Nature Genetics (NG), злокачественным клеткам для роста необходимы специфические генетические «переключатели» — энхансеры, стимулирующие опухолевый процесс. Исследовательская группа определила важную химическую метку этих энхансеров — ацетилирование H2BNTac, а также два фермента, p300 и CBP, отвечающие за запуск данного процесса.
Ученые разработали лекарственное средство CBPD-409, нацеленное на разрушение p300 и CBP. Оно уничтожает метку H2BNTac, что в свою очередь препятствует активности андрогенных рецепторов — основных катализаторов роста опухолей. В ходе экспериментов на клеточных культурах и моделях животных лекарство приостанавливало развитие форм рака предстательной железы, устойчивых к терапии, и способствовало регрессии опухоли без значительных побочных действий.
По мнению исследователей, предложенный метод открывает перспективы для новой терапии — целенаправленной деградации белков, контролирующих злокачественные процессы. Этот подход может стать основой терапии наиболее агрессивных и устойчивых к лекарствам форм рака предстательной железы, где стандартные медицинские средства оказываются неэффективными.
Ранее была получена информация о том, что регулярное употребление ибупрофена может снижать вероятность развития рака эндометрия.