Ученые смогли впервые принудить раковые клетки к самоуничтожению
Генетический редактор CRISPR/Cas9, созданный американским ученым Фэнем Чжаном, дает возможность ученым редактировать геном со стопроцентной точностью.
Молекулярные биологи впервые с помощью геномного редактора CRISPR/Cas9 смогли подавить рост раковых клеток и запустить программу их суицида, что было использовано для лечения рака у нескольких мышей, сообщает Nature Methods.
Чжимин Цай из университета Шэньчжэня в Китае успешно испытали CRISPR/Cas9 в борьбе с раком на мышах, заставив раковые клетки убить себя. По словам Цая, его группа настроила редактор таким образом, чтобы он включался при появлении молекул белка NPM, который означает возникновение рака в мочевом пузыре. Редактор Cas9 активировал так называемые "белки-стражи" p53 и p21, подавленные в раковых клетках, которые запускают механизм апоптоза - программы самоуничтожения клетки, автоматически срабатывающей в нормальных условиях в случае фатального повреждения ее ДНК.
Искусственное включение "белков-стражей" во время опытов на мышах, в тело которых учеными были введены фрагменты опухолей, приводило к быстрой гибели раковых клеток и уменьшению размеров и массы опухоли. При этом редактор CRISPR/Cas9 не наносил ущерба здоровым клеткам, в которых белок NPM и другие маркеры рака встречаются крайне редко или вообще отсутствуют.
Успехи в создании системы "программирования" CRISPR/Cas9, как надеются авторы исследования, позволят разработать противораковые геномные вакцины, безопасные и эффективные для клинического применения.